Vetëm një ekzaminim mjekësor dhe social (MSE) mund ta njohë një person si të paaftë. Sipas rezultateve të tij, një personi mund të caktohet një nga tre grupet e aftësisë së kufizuar.
Nëse një i rritur humbet pjesërisht ose plotësisht aftësinë e tij për të punuar në çdo moshë, ai njihet si person me aftësi të kufizuara. Fëmijët mund të bëhen kështu menjëherë pasi të vendoset diagnoza e duhur. Mund të flasim për trauma të lindjes ose intrauterine. Si rezultat, mund të ketë nevojë për trajtim dhe kujdes të vazhdueshëm.
Pasi sëmundja është regjistruar nga një neurolog, fëmijës i caktohet një aftësi e kufizuar për një periudhë dy vjeçare. Pas kësaj periudhe, personi me aftësi të kufizuara është subjekt i rishikimit. Nëse, edhe një herë, manifestimi i sindromave nuk qetësohet, aftësia e kufizuar zyrtarizohet për një kohë të pacaktuar. Nuk ka asnjë grup aftësie të kufizuar për fëmijët. Ajo është e rezervuar vetëm për të rriturit. Indikacionet me të cilat një person njihet si i paaftë përcaktohet nga Ministria e Shëndetësisë.
Pensioni për personat me aftësi të kufizuara që nga fëmijëria është i barabartë me pensionin minimal të pleqërisë. Fëmijëve nën 16 vjeç u jepet një shtesë në shumën e gjysmës së shumës. Përveç përfitimeve materiale, personat me aftësi të kufizuara nga fëmijëria kanë një numër përfitimesh.
Përfitimet e aftësisë së kufizuar të fëmijërisë
Fëmijët me aftësi të kufizuara kanë një listë të madhe të përfitimeve. Ata munden:
- deri në 16 vjeç për të blerë ilaçe falas, si dhe parmakë, karrige me rrota dhe mjete të tjera rehabilitimi;
- si prioritet, të pajisen me vende në kopshte, institucione mjekësore dhe parandaluese dhe shëndetësore;
- udhëtim falas në të gjitha llojet e transportit në qytet, përveç taksive (për fëmijët me dëmtime shikimi, pa dy gjymtyrë ose me paralizën e tyre);
- të merrni një zbritje sezonale në çmimin e një bilete për udhëtime me hekurudhë, ujë, transport rrugor ndërqytetas;
- të lëshojë kupona për trajtim spa falas;
- të sigurohet një zbritje prej 50% për udhëtimet në vendin e një trajtimi të tillë (fëmijë me aftësi të kufizuara nga 3 deri në 16 vjeç përfshirë dhe personat e tyre shoqërues, të cilët mund të jenë një nga prindërit, kujdestari, kuratori).
Që nga Shkurti 2013, pagesat për prindërit e fëmijëve me aftësi të kufizuara nën 18 vjeç janë rritur. Dekreti Nr. 175 "Për pagesat mujore për personat që kujdesen për fëmijët me aftësi të kufizuara dhe invalidët nga fëmijëria e grupit I", shuma e tyre u rrit me 4, 5 herë. Prindërit që nuk punojnë të fëmijëve me aftësi të kufizuara mund të mbështeten në këto para. Për më tepër, në çdo moshë.
Çfarë ju duhet për të marrë një pagesë mujore me para (MAP):
Akrualet bëhen bazuar në të dhënat e disponueshme në Fondin e Pensionit të Federatës Ruse. Prandaj, ata që kishin statusin e duhur para vitit 2013 nuk kanë nevojë të paraqesin ndonjë dokument të ri atje. Për të gjithë të tjerët, duhet të mblidhni dokumentet e mëposhtme:
- pasaporta, certifikata e lindjes ose leja e qëndrimit në Federatën Ruse të personit të cilit i detyrohet pagesa;
- një ekstrakt nga certifikata e inspektimit në GSME;
- pasaporta e personit që kujdeset për personin me aftësi të kufizuara, certifikata e lindjes ose e birësimit;
- certifikatat e autoriteteve të strehimit;
- dokumente nga departamentet e Shërbimit Federal të Migracionit;
- deklarate personale.
Sigurisht, duhet të sillni si kopje të dokumenteve ashtu edhe origjinale për verifikim. Nëse disa dokumente nuk janë të mjaftueshme, specialistët duhet të pranojnë ato ekzistuese. Pas kësaj, ju duhet të mbledhni ato që mungojnë. Nga dita e parë e muajit në të cilin është marrë ankimi, shuma do të tarifohet. Për këtë, është e rëndësishme të sigurohet që kur dokumentet të merren, të tregohet data e dorëzimit të tyre. Pagesa e aftësisë së kufizuar shtohet çdo muaj në pensionin ekzistues.
